九江永修第二类医疗器械备案许可办理条件及费用

本公司面向九江地区二类、三类医疗器械经营许可证代办
本公司具有多年办理《医疗器械经营企业许可证》经验，
服务内容包括：
（1）负责对贵公司员工进行医疗器械法规知识现场培训；
（2）根据您公司的实际情况和发展需要，建立公司科学合理的组织架构，协调公司各部门人力资源的合理配置；
（3）起草医疗器械管理制度；
（4）建立各类管理档案及记录表格；
（5）指导仓库内的配置和布局；
（6）起草申报资料；
（7）提供其他与医疗器械有关的咨询；
（9）协助您迎接市食品监督管理局的现场验收。 　　
公司充分为客户考虑，可以提供各类专业人员入职，以满足药监部门的审查要求。负责办理许可证服务过程，包括现场布置、法律法规及注意事项讲解培训、文件提交及跟踪，统一由本公司主导完成。
医疗器械可以分为一类器械、二类器械、三类器械；一类医疗器械公司不需要申请许可证，和一般公司注册无异；只能经营普通的医疗器械设备。二类医疗器械公司需办理医疗器械经营备案、三类医疗器械公司需办理医疗器械经营许可证，二类医疗器械经营备案不允许从事三类医疗器械销售业务；三类医疗器械公司不可从事二类医疗器械销售业务，二、三类医疗器械经营可兼营但均需进行另外申办。