九江修水代办第三类医疗器械许可证及核心材料

九江注册三类医疗器械经营许可证和二类医疗器械经营备案，需要注意的是一些器械产品是不可以在网上销售的。
医疗器械行业细分又有医疗器械批发公司、医疗器械零售公司在销售对象上有一定的区分，常见医疗器械批发公司对应的销售渠道有、具有医疗器械经营资质的经营企业或者使用单位（医院等），而医疗器械零售公司渠道就相对比较单一，如面对普通消费大众。以上也是常反映在南昌第三类医疗器械经营许可证经营形式和经营范围上，批发OR零售、还是批发兼零售。
南昌注册第三类医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案通用条件和材料有
1、九江从事医疗器械经营的企业和公司法人、企业负责人、质量检验负责人身份证明和学历、及医疗相关职称证明
2、九江从事医疗器械经营的企业和公司，常见设在店面、写字楼、仓储厂房，工厂企业园区，需提供相对应的真实房产证复印件，房屋租赁合同等经营场所证明文件。
3、医疗器械的保管和贮存场所，即仓库，根据医疗器械的复杂精密及对环境内温度湿度等严格的要求，相对应也必须得有对应的满足保存条件环境的仓储。并提供仓储位置，及证明文件
4、建立完备的医疗器械管理制度
5、第三类医疗器械经营需有配套的计算机管理系统以及建立完善的进销完整记录
6、如果是从注册营业执照为开端注册，南昌从事医疗器械经营*好是以公司为主体，个体户不太适合。
以上为南昌办理注册第三类医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案的通用材料流程及条件分享，希望能帮助到大家。